Het JINSP RS1000DI-medicijnidentificatietoestel is een geavanceerd apparaat dat is ontworpen om de hoogste kwaliteits- en veiligheidsnormen in de farmaceutische productie te garanderen.Het is in staat om een zorgvuldige 100% verpakking-per-verpakking inspectie van grondstoffen en verpakkingsmaterialen uit te voeren, een proces dat van cruciaal belang is voor het behoud van de integriteit van de geneesmiddelenproductieketen.met inbegrip van magazijnenIn de eerste plaats is het van belang dat de werkzaamheden van de producenten worden uitgevoerd in een efficiënte en nauwkeurige manier, met name in de materialenvoorbereidingsruimten en in de productiewerkplaatsen.

De geavanceerde technologie van de RS1000DI voldoet niet alleen aan maar overtreft de strenge eisen van FDA 21 CFR Deel 11,een verordening die de standaard voor elektronische dossiers en handtekeningen in de farmaceutische industrie vaststeltBovendien houdt het zich aan de richtlijnen van Good Manufacturing Practice (GMP), zodat elk product dat de fabriek verlaat, voldoet aan de hoogste kwaliteitsnormen.Wij zijn diep toegewijd aan het succes van onze klanten en de veiligheid van patiënten wereldwijd.In lijn met deze toezegging bieden wij uitgebreide technische ondersteuningsdiensten, waaronder methode-opstelling, verificatie en 3Q-certificering.

Ons team van experts is er om u te helpen bij elke stap van het proces, van de eerste installatie tot het onderhoud.ervoor te zorgen dat uw RS1000DI optimaal functioneert en dat u voldoet aan alle relevante voorschriftenOns doel is niet alleen om u te voorzien van een uitstekend instrument, maar om uw partner te zijn bij het bereiken van excellentie in de farmaceutische productie.